1. Bila seorang laki- laki normal-carrier albino menikah dengan seorang perempuan dan anaknya albino, maka kemungkinan si perempuan itu…
a. Normal atau albino
b. Normal atau normal carrier
c. Normal carrier
d. Albino
e. Albino atau normal-carrier
2. Bila ayam berpial rose kawin dengan ayam berpial pea menghasilkan keturunan ayam walnut 100 % . ApabIla ayam berpial walnut itu kawin sesamanya akan menghasilkan rasio keturunan pada F2 nya :
a. 3:1
b. 9:3:1
c. 4:2
d. 4:2:2:1
e. 9:3:3:1
3. Epistasis- Hipostasis pertama kali ditemukan oleh:
a. Albert Einstein
b. Carlos Slim Helu
c. Correns
d. Warren Buffett
e. Nielson dan Ehle
- Interaksi beberapa gen, dimana gen yang bersifat menutup disebut (epistasis) dan gen yang bersifat tertutupi (hipostasis)
- Epistasis - hipostasis pertama kali ditemukan oleh Nelson dan Ehle
- Interaksi gen bisa berupa gen-gen dominan (epistasis dominan), dan jika interaksi terjadi antar gen-gen resesif (epistasis resesif)
- hasil temuan: Hasil persilangan warna kulit gandum hitam dengan warna kuning mengahasilkan warna kulit gandum pada F1 semunya hitam
4. Bila sebuah tanaman bunga merah dan buah bulat dominan heterogen menghasilkan keturunan 923 bunga merah buah bulat, maka berapakah jumlah keturunan bunga putih buah kisut?
a. 900
b. 800
c. 700
d. 600
e. 125
5. Apakah nama peristiwa dimana gen dominan karakternya muncul jika bersama- sama dengan gen dominan lainnya?
a. gen komplementer
b. Epistasis
c. Hypostasis
d. Polymeri
e. Kriptometri
- Kriptomeri adalah peristiwa dimana gen dominan yang karakternya akan muncul jika bersama-sama dengan gen dominan lainnya. Jika gen dominan berdiri sendiri, maka karakternya akan tersembunyi (kriptos)
- kriptomeri pertama kali ditemukan oleh Correns
- Interaksi antar gen-gen dominan akan menimbulkan karakter baru
- hasil temuan: Hasil persilangan antara bunga Linnaria marocana merah dengan putih
- dihasilkan F1 seluruhnya berwarna ungu
6. Kriptometri pertama kali ditemukan oleh:
a. Nelson Ehle
b. Mukesh Ambani
c. Lakshmi Mittal
d. Lawrence Ellison
e. Correns
7. Polimeri atau disebut juga gen ganda, pertama kali ditemukan oleh:
a. August Weismann
b. Bernard Arnault
c. Eike Batista
d. Rudolf Virchow
e. Nielson Ehle
- Polimeri merupakan bentuk interaksi gen yang bersifat kumulatif (saling menambah).
- Polimeri terjadi akibat adanya interaksi antara dua gen atau lebih, sehingga disebut juga gen ganda.
- Atavisme pertama kali ditemukan oleh Nielson ehle.
- peristiwa polimeri mirip dengan persilangan dihibrid dominan tidak penuh (intermediat)
- hasil temuan: biji gandum berwarna merah disilangkan dengan gamdum berwarna putih menghasilkan variasi warna warna gandum yang sangat beragam
8. Merupakan interaksi gen yang saling melengkapi. Jika satu gen tidak muncul, maka sifat yang dimaksud juga tidak muncul atau tidak sempurna adalah deskripsi dari
a. Kriptomeri
b. Epistasis
c. Hypostasis
d. Polymeri
e. Gen- gen Komplementer
- Merupakan interaksi gen yang saling melengkapi. Jika satu gen tidak muncul, maka sifat yang dimaksud juga tidak muncul atau tidak sempurna
- Gen-gen komplementer pertama kali ditemukan oleh W. bateson dan RC Punnet
- Pada bunga lathyrus odoratus terdapat dua gen yang saling berinteraksi dalam memunculkan pigmen bunga
9. Gen- gen Komplementer pertama kali ditemukan oleh:
a. Nielson Ehlle
b. Karl Albrecht
c. Ingvar Kamprad
d. Christy Walton
e. W. Bateson dan RC Punnet
10. Teori mengenai pautan, beberapa gen yang terletak dalam kromosom yang sama, dikembangkan oleh:
a. Nielson Ehlle
b. Stefan Persson
c. Li Ka-shing
d. Jim Walton
e. Morgan dan Sutton
11. Pada umumnya, pindah silang dapat dijumpai pada mahluk betina maupun jantan, namun pada mahluk berikut ini, pindah silang hanya dapat dijumpai pada mahluk jantan, mahluk apakah ini?
a. Kodok
b. Kadal
c. Kecoak
d.Drosophylla
e. Ulat Sutera
12. Pada umumnya, pindah silang dapat dijumpai pada mahluk betina maupun jantan, namun pada mahluk berikut ini, pindah silang hanya dapat dijumpai pada mahluk betina, mahluk apakah ini?
a. Tikus
b. Katak
c. Kecoak
d.Nyamuk
e. Drosophyla
13. Penentuna jenis kelamin, yang diwariskan secara bebas oleh gamet parenatlnya kepada keturunannya dalam peristiwa meiosis merupakan deskripsi dari:
a. Epistasis-Hipostasis
b. Polymerri
c. Kriptomeri
d. Gen Komplementer
e. Determinasi Seks
14. Tokoh yang menyelidiki tentang determinasi seks adalah:
a. Schleiden - Schwann
b. Alice Walton
c. Liliane Bettencourt
d. S. Robson Walton
e. Henking (1891) dan Mc Clung (1902)
15. Pada Determinasi seks, system penentuan dengan XX, dan XY ditemukan pada:
a. Unggas
b. Ikan
c. Serangga
d. Kupu- kupu
e. Tumbuhan, Hewan, dan Manusia
16. Pada Determinasi seks, system penentuan dengan XX, dan XO ditemukan pada:
a. Unggas
b. Ikan
c. Kupu- kupu
d. Manusia
e. Serangga (Belalang) dan Orthoptera lainnya
- Determinasi seks adalah penentuan jenis kelamin, yang diwariskan secara bebas oleh gamet parentalnya kepada keturunannya dalam peristiwa meiosis.
- Tokoh yang menyelidiki tentang determinasi seks adalah Henking (1891) dan Mc Clung (1902)
- Berdasarkan hasil penelitiannya diketahui bahwa setiap organisme memiliki bentuk kromosom seks yang memiliki pola berbeda yaitu sistem XY, XO dan ZW
17. Pada Determinasi seks, system penentuan dengan ZZ, dan ZW ditemukan pada:
a. Manusia
b. Belalang
c. Tumbuhan
d. Hewan
e. Unggas, ikan dan kupu- kupu
18. Pada Determinasi seks, system penentuan menggunakan kromosom tubuh, bukan kromosom seks, system ini ditemukan pada:
a. Manusia
b. Belalang
c. Tumbuhan
d. Ikan
e. Semut dan Rayap
19. Pautan seks ditemukan oleh:
a. Robbert Hook
b. Prince Alwaleed Bin Talal Alsaud
c. Felix Dujardin
d. Michael Otto
e. Morgan
- Pautan adalah beberapa gen yang terletak dalam kromosom yang sama, saling berkait atau berikatan
- Saat proses pembentukkan gamet, disebabkan gen-gen tersebut terletak dalam kromosom yang sama
- Dikembangkan oleh : Morgan dan Sutton pada tanaman ercis bunga ungu pollen lonjong.(PPLL) yang disilangkan dengan bunga merah pollen bulat (ppll)
- Hasil temuannya pada F1 adalah bunga ungu pollen lonjong (PpLl)
- Hasil temuan pada F2 ternyata dihasilkan rasio fenotip : ungu : merah = 3 : 1
20. Mahluk apakah yang digunakan Morgan dalam meneliti tentang Pautan Seks?
a. Nyamuk
b. Katak
c. Tikus
d. Kupu- kupu
e. Drosophyla melanogaster
21. Gen yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian pada individunya merupakan deskripsi dari:
a. Gen Komplementer
b.Interaksi gen
c. Atavisme
d. Gen terpaut
e. Gen Lethal
22. Seekor Ayam Redep (Rr) tidak akan menurunkan keturunan yang akan meninggal (Lethal Dominan) bila menikah dengan Ayam Redep Bergen:
a. RR dan Rr
b. Rr dan rr
c. RR dan rr
d. RR saja
e. rr saja
23. Penyakit keturunan yang mengakibatkan darah sesorang sukar membeku adalah:
a. Hemoglobin
b. Hemolysis
c. Hemodialysis
d. Hemoglobin a1c
e. Hemofilia
24. Penyakit keturunan yang mengakibatkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dan biru, atau kuning dengan hijau dinamakan:
a. Hemofilia
b. Hemoglobin
c. Hemolysis
d. Hemodialysis
e. Buta Warna
25. Penyakit yang disebabkan oleh gen resesif cb (color blind) adalah:
a. Hemoglobin
b. Hemolysis
c. Hemodialysis
d. Hemofilia
e. Buta Warna
26. Suatu kelainan yang disebabkan oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif dimana kelainan ini menyebabkan penderita tidak memiliki gigi (ompong) dinamakan:
a. Anonymous
b. Anomaly denta
c. Dentes caries
d. Caries
e. Anodontia
27. Nama dari sifat keturunan dimana tumbuh rambut di bagian tertentu seperti seperti daun telinga, wajah, dan anggota tubuh lainnya adalah:
a. Polydactilly
b. Hypertension
c. Brachydactly
d. Hyperglycemia
e. Hypertrichosis
28. Penyebab dari sifat keturunan Hypertrichosis adalah:
a. Gen- gen resesif Hp pada kromosom X
b. Gen- gen resesif H pada kromosom Y
c. Gen- gen dominan H pada kromosom X
d. Gen- gen dominan h pada kromosom Y
e. Gen- gen resesif (h) pada yang terpaut pada kromosom Y
29. Merupakan suatu kelainan disebabkan keturunan dimana tubuh mahluk tersebut tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan badannya putih, nama kelainan ini adalah:
a. Albumin melanin
b. Melanosis
c. Glaukoma
d. Skin lisis
e. Albino
30. Kelainan berupa kelebihan jumlah jari tangan dan kaki dinamakan:
a. Poly phlanges
b. Amphydactily
c. Brachydactily
d. Syndactily
e. Polidaktily
31. Cacat menurun Polidaktili diwariskan oleh…
a.Sex Linkage pada kromosom Y
b. Gen resesif p pada kromosom Y
c.Sex Linkage pada kromosom X
d. Gen Lethal
e. Gen Autosom dominan P
32. Kelainan pada manusia dimana manusia tidak mampu melakukan metabolism fenilalanin, sehingga kadar fenilalanin tertimbun di darah dan dibuang melalui ginjal. Fenilalanin merupakan asam amino essensial yang didatangkan dari luar tubuh. Orang penderita kelainan ini mengalami keterbelakangan mental dan IQ rendah. Nama kelainan ini adalah:
a. Pollyuria
b.Diabetes Incipidus
c. Anuria
d.Albuminaria
e. Fenilketouria
33. Merupakan kelainan pada ruas- ruas jari yang memendek pada manusia. Kelainan apakah ini?
a. Poly phlanges
b. Amphydactily
c. Polydactily
d. Syndactily
e. Brachidaktili
34. Kelainan Brachidaktili disebabkan oleh:
a. Gen resesif cb pada kromosom X
b. Gen resesif cb pada kromosom Y
c. Gen Dominan CB pada kromosom X
d. Gen Dominan CB pada kromosom Y
e. Gen Lethal DominanB
35. Merupakan kelainan genetic yang disebabkan rendahnya kemampuan pembentukan hemoglobin, terjadi karena gangguan salah satu rantai globin, kelainan ini menyebabkan kemampuan eritrosit dalam mengangkut oksigen rendah (anemia), nama kelainan genetika ini adalah:
a.Siclemia
b. Hemophilia
c. Leukemia
d.Anemia
e. Thalasemia
36. Seorang pria thlasemia minor ingin mempunyai keturunan yang tidak meninggal sama sekali karena thalasemia mayor, maka pria ini harus menikah dengan wanita…
a. Thalasemia Mayor
b. Thalasemia Minor
c. Thalasemia Mayor dan atau Minor
d. Thalasemia Mayor dan atau Normal
e. Normal saja
37. Merupakan kelainan pada gigi manusia dimana tulang gigi (dentin) manusia berwarna seperti air susu. Kelainan ini dinamakan:
a. Caries
b. Fracture dentes
c. Anodontia
d. Anemail
e. Dentinogenesis Imperfecta
38. Kelainan Dentinogenesis Imperfecta disebabkan oleh gen:
a. Gen resesif cb pada kromosom X
b. Gen resesif cb pada kromosom Y
c. Gen dominan CB pada kromosom X
d. Gen dominan CB pada kromosom Y
e. Gen dominan Dt
39. Kebotakan pada manusia disebabkan oleh gen:
a. Gen resesif pada kromosom X
b. Gen resesif pada kromosom Y
c. Gen dominan pada kromosom X
d. Gen dominan pada kromosom Y
e. Gen B dominan autosom
40. Kelainan genetika sehingga pada sebagian jari tidak terdapat kuku dinamakan:
a. Anemail
b. Anomaly Foot
c. FMD disease
d. Anodontia
e. Anonychia
41. Kelainan genetika Anonychia disebabkan oleh:
a. Gen resesif pada kromosom X
b. Gen resesif pada kromosom Y
c. Gen dominan pada kromosom X
d. Gen dominan pada kromosom Y
e. Gen dominan Autosom Ac
42. Nama penyakit menurun yang disebabkan oleh bentuk eritrosit seperti bulan sabit adalah:
a. Thalasemia
b. Leukemia
c. Anemia
d. Hemofilia
e. Sicle Cell Anemia
43. Kelainan Sicle Cell Anemia disebabkan oleh gen:
a. Gen resesif pada kromosom X
b. Gen resesif pada kromosom Y
c. Gen dominan pada kromosom X
d. Gen dominan pada kromosom Y
e. Gen dominan autosom S
44. Seorang laki- laki Ss ingin memiliki keturunan yang tidak mati karena SS(Sicle Cell Anemia) maka ia harus menikahi perempuan…
a. SS
b. Ss
c. SS dan atau Ss
d. Ss dan atau ss
e. ss saja
45. Tanaman bunga di ketiak, bunga berwarna merah dan buah bulat heterogen, bila kawin dengan sesame maka berapakah jumlah yang karakternya sama dengan induk bila jumlah keturunannya adalah 640?
a. 100
b. 600
c. 500
d. 450
e. 270
46. Rasio persilangan trihibrid adalah…
a. 9:3
b. 9:1
c. 9:8
d. 9:7
e. 27:9:9:9:3:3:3:1
47. Bila seorang pria bergolongan darah A menikah dengan perempuan berdarah O maka golongan darah keturunannya yang mungkin adalah…
a. O saja
b. B saja
c. O dan atau B saja
d. B dan atau A saja
e. O dan atau A
48. Tanaman bunga di ketiak, bunga berwarna merah dan buah bulat heterogen kawin dengan sesamanya menghasilkan 640 keturunan, berapa jumlah keturunan yang bunga tidak di ketiak, bunga berwarna putih, dan buah kisut?
a. 600
b. 500
c. 400
d. 300
e. 10
49. Kemungkinan seorang perempuan terkena kelainan genetika Hypertrichosis adalah…
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 0%
50. Kemungkinan terjadinya pindah silang pada ulat sutera betina adalah…
a. 100%
b. 75%
c. 50%
d. 25%
e. 0%
LATIHAN BONUS
1. Lalat Drosophila melanogaster tubuh abu-abu sayap panjang disilangkan dengan tubuh hitam sayap kisut, ternyata dihasilkan keturunan 49 tubuh abu-abu sayap panjang : 50 tubuh hitam sayap kisut, maka peristiwa di atas menunjukkan telah terjadi…..
a. Crossing over
b. Nondisjuction
c. Terangkai sempurna
d. Pautan sex
e. Gen / alel bebas
Jawaban : D
2. Disilangkan ayam berpial walnut (PPRr) dengan ayam berpial grigi (ppRr). Kemungkinan keturunan yang memiliki fenotif sama dengan induk adalah…
a. 25 %
b. 37,5 %
c. 50 %
d. 75 %
e. 100 %
Jawaban : D
3. Gen-gen yang terapaut kromosom seks X dan baersifat resesif antara lain…
1) Buta warna
2) Muscular distropy
3) Hemofilia
4) Ichtyosis
Jawaban : B (1 dan 3)
4. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Dari kasus ini bisa disimpulkan..
a. Ibu homozigot dominan
b. Ibu homozigot resesif
c. Ayah homozigot dominan
d. Ibu carier
e. Ayah carier
Jawaban : B
5. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. Pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan…
a. Terpaut padakromosom kelamin
b. Menyebabkan kematian postnatal
c. Hanya diperoleh dari ayahnya
d. Genotipe geterozigot berfenotip cacat
e. Genotipe homozigot berfenotip normal
Jawaban : E
6. Pindah silang yang terjadi antar kromatid dari kromosom homolognya sering terjadi saat…
a. Profase
b. Metafase
c. Anafase
d. Telofase
e. Interfase
Jawaban : A
7. Bayi penderita erythroblastosis lahir dari pasangan…
a. Ibu Rh negatif ayah Rh negatif
b. Ibu Rh positif ayah Rh positif
c. Ibu Rh negatif ayah Rh Positif
d. Ibu Rh positif ayah Rh negatif
e. Ibu dan ayah yang berbeda Rhesusnya
Jawaban : A
8. Brakidaktili merupakan gen dominan yang letal. Jika seorang wanita menderita Brakidaktili dan buta warna , maka wanita tersebut mewarisi gen…
a. Brakidaktili dari ibu dan buta warna dari ayah
b. Brakidaktili dari ayah dan buta warna dari ibu
c. Brakidaktili dari ayah dan ibunya dan buta warna dari ayah atau ibu
d. Brakidaktili dari ayah atau ibunya dan dan buta warna dari ayah atau ibunya
e. Brakidaktili dan buta warna dari ayah dan ibunya
Jawaban : E
9. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapatautosom dan kromosom seks. Pada ovum manusia terdapat…
a. 22 autosom + X
b. 22 autosom + Y
c. 22 autosom + XX
d. 22 autosom + YY
e. 44 autosom + XX
Jawaban : A
10. Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot , maka kemungkinan golongan darah anak – anaknya adalah…
a. A dan B
b. A dan AB
c. AB dan O
d. A,B,AB dan O
e. B dan AB
Jawaban : D
Prediksi Soal SPMB
1. Pada tumbuhan Linnaria marocana berbunga merah disilangka dengan yang berbung ungu tidak akan menghasilkan keturunan yang berbunga putih.
SEBAB
Linnaria marocana berbunga putih hasil interaksi antara gen resesif homozigot a dan b
Jawaban : A ( Pernyataan benar alasan benar)
2. Pasangan suami istri yang mungkin mempunyai anak bergolongan darah A adalah…..
1) A dan B
2) B dan AB
3) A dan O
4) AB dan AB
Jawaban : A (1,2,3,4)
3. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinan keturunannya adalah…
1) 50 % laki – laki bermata normal
2) 50 % wanita normal carier
3) 50 % laki – laki buta warna
4) 25 5 wanita normal homozigot
Jawaban : D ( 4 )
4. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Berapa kemungkinan dihasilkan gandum berfenotif putih?
a. 0 %
b. 12,5 %
c. 37,5 %
d. 25 %
e. 50 %
Jawaban : A
5. Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino. Dari kasus tersebut dapat disimpulkan bahwa :
a. Gen kretinisme dan albino berasal dari ibu
b. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, gen albino berasal dari ibu
c. Gen kretinisme berasal dari ayah dan ibunya, sedangkan gen albino berasal dari ayahnya
d. Gen kretinisme dan albino berasal dari kedua orang tuanya yang bertindak sebagai carier
e. Gen kretinisme dan albino berasal dari ayah
Jawaban : D
Label:
TEST AWAL GENETIKA
Previous Article
Responses
0 Respones to "TEST AWAL GENETIKA"
Posting Komentar